Na podstawie: Journal of Infectious Diseases and Epidemiology ISSN: 2474-3658

Koronawirus COVID 19 (czyli SARS-CoV-2) szybko rozprzestrzenia się na całym świecie. WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) już ogłosiła go pandemią. Powszechnie sądzi się, że dzisiejsza medycyna ma niewielkie możliwości walki z wirusem, ale chyba pojawiło się światełko w tunelu. Koronawirusy zawierają bowiem cysteinę, która jest istotna dla zabójczego działania wirusa, ale którą można unieczynnić poprzez utlenienie np. ozonem.

Ozon jest tlenem triatomowym (O3), najsilniejszym utleniaczem występującym w naturze. Nasz organizm sam produkuje ozon, co zaobserwowali już w 2003 r. amerykańscy naukowcy z Scripps Institute [1].

Terapia ozonem (OT) możliwa jest dzięki mieszaninie 1-5% ozonu i 95-99% tlenu w postaci gazu. Ta mieszanina nazywa się „ozonem medycznym” (OM).

Terapia ozonem jest mało rozpowszechniona, chociaż znana od końca XIX wieku, być może dlatego, że nie można opatentować ozonu i korporacje farmaceutyczne nie mają motywacji, aby ją rozwijać i rozpowszechniać.

Wiele artykułów naukowych dotyczących potencjału i właściwości ozonu zostało opublikowanych w Niemczech, Rosji, Włoszech, Holandii i nawet na Kubie [2,3].

W skrócie: OT poprawia reologię krwi, dostarczanie i wykorzystanie tlenu, indukuje promieniowanie gamma interferonu [4], o którym wiadomo, że jest niezbędną częścią obrony przeciwwirusowej naszego organizmu [5].

Krew traktowana ozonem natychmiast reaguje z bogatymi w elektrony podwójnymi wiązaniami lipidów i innych cząsteczek, co tworzy metabolity utleniające zwane ozonidami. Ozonidy to reaktywne rodzaje tlenu i produkty utleniania lipidów, w tym nadtlenków, alkenów, alkanów, które wydają się działać jako posłańcy dla kluczowych substancji biochemicznych, modulujących naszą odporność.

Stwierdzono, że terapia ozonem jest tak samo skuteczna jak terapia lekiem deksametazon w zmniejszaniu czynnika martwicy spowodowanej przez nowotwory [6]. To może być wyjątkowo cenny sposób bezpiecznego stłumienia „burzy cytokin”, częstej przyczyny likwidacji wirusa płucnego [7], w tym koronawirusa [8,9].

Niektórzy naukowcy tak podsumowali terapię ozonem:

„Działania są sprawdzone, są spójne, bezpieczne, a skutki uboczne minimalne i możliwe do uniknięcia. Medyczny O3 służy do dezynfekcji i leczenia chorób. Mechanizm działania polega na dezaktywacji wirusów, bakterii, grzybów, drożdży i pierwotniaków [10]. ”

Nasz układ odpornościowy jest wyspecjalizowany w tworzeniu reaktywnych form utleniaczy, takich jak nadtlenek wodoru, nadtlenek i tlenek azotu, kwas podchlorawy itp., a nawet sam ozon, jak wspomniano wcześniej, w celu obrony przed infekcją.

Tworzenie bardziej „utlenionego” środowiska, dzięki terapii ozonowej, może pomóc w inaktywacji cysteiny w wirusach [11,12,13].

W październiku 2014 r., w Sierra Leone leczono chorych zakażonych śmiertelnym koronawirusem Ebola.

Wszyscy pacjenci przeżyli i nie mieli też żadnych powikłań, mimo że epidemia pochłonęła 60% swoich ofiar [14]. Metoda podawania ozonu dożylnie (DIV), była kluczem w walce z wirusem. Stosowano 20 cm3 przy ilości ozonu 55 mcg / cm3, podając (OM) przez kilka minut.

Terapia ozonem jest wyjątkowo bezpieczna. Wskaźnik powikłań wynosi tylko 0,7 na 100 000 zabiegów [15]. Tlen jest gazem metabolicznym i zużywany jest gwałtownie, w przeciwieństwie do powietrza, w którym 80% stanowi azot. Dlatego bezpośrednie dożylne podawanie niesie ryzyko tymczasowego ucisku w klatce piersiowej i kaszlu oraz może podrażniać żyły. Jednak w porównaniu ze śmiercionośną chorobą jest to znikome niebezpieczeństwo.

Tlen DIV jest rutynowo (i bezpiecznie) używany na całym świecie z pozytywnym wpływem na redukowanie stanów zapalnych [16,17]. Już w czasie pandemii grypy w 1918 r. brytyjski lekarz Oliver bezpiecznie stosował iniekcje dożylne z nadtlenku wodoru [18]. W latach 40. XX wieku z powodzeniem zastosowano napromieniowanie krwi ultrafioletem do wyleczenia 15 z 15 przypadków z wirusowego zapalenia płuc u hospitalizowanych pacjentów [19].

Promieniowanie ultrafioletowe jest używane do niszczenia mikroorganizmów, jako środek sterylizujący i oczyszczający powietrze, ponieważ niszczy cysteinę mikroorganizmów [20].

Różne metody dostarczenia ozonu do organizmu człowieka

Metoda „autohemoterapii” (MAH). Krew jest pobierana do butelki, zmieszana z ozonem i ponownie przetaczana. Biorąc pod uwagę, że taka metoda jest czasochłonna i wymaga dużej ilości środków medycznych, metoda DIV wydaje się być lepsza w przypadku epidemii.

Innowacyjna metoda, zwana ozonem hiperbarycznym, polega na ozonowaniu pod ciśnieniem 200 ml krwi ozonem medycznym w ilości 200 cm3 i podaniu dożylnie, również pod ciśnieniem. Powszechna praktyka w Europie i Ameryce polega na 10 takich cyklach, trwających od 45–90 minut na zabieg.

Opisaną wcześniej terapię DIV zwykle zaczyna się od 20 cm3 OM, i kończy na 120 cm3 OM. Czas zabiegu wynosi od kilku do kilkunastu minut.

Terapie ozonem są wszechstronne i mogą być stosowane w profilaktyce i leczeniu ostrych i przewlekłych chorób wirusowych i bakteryjnych. Jak dotąd nie zgłoszono żadnych konfliktów ze standardową opieką medyczną, w tym terapią lekową.

Terapie ozonowe w leczeniu boreliozy od wielu lat stosuje w swojej klinice dr Robert Jay Rowen z Santa Rosa, California, 95403, USA, który szkoli lekarzy z całego świata pod kątem bezpieczeństwa. Spośród wykonanych 4000 „dziesięciocyklowych” zabiegów metodą MAH nie odnotowano ani jednego doniesienia o jakichkolwiek niepożądanych skutkach [21].

Wniosek może być tylko jeden

Świat ma już niedrogi, bezpieczny i prawdopodobnie najskuteczniejszy lek na śmiertelne choroby wywołane przez wirusy. Ma tlen.

W Polsce, już w wielu klinikach i od wielu lat, dostępna jest ozonoterapia.  Film przedstawia zabieg Terapii Ozonowej stosowanej w Klinice IMC. Więcej o samej metodzie znaleźć można w internecie, wpisując w przeglądarce hasło: ozonoterapia.

https://youtu.be/BQihtrXnzTA

 

Przypisy

 

  1. Babior BM, Takeuchi C, Ruedi J, Gutierrez A, Wentworth P Jr (2003) Investigating antibody-catalyzed ozone generation by human neutrophils. Proc Natl Acad Sci USA 100:3031-3034.
  2. Bocci V (2011) A new medical drug. (2nd edn), Springer, Netherlands.
  3. Menendez, Weiser M (2016) Advances of ozone therapy in medicine and dentistry. Havana, Cuba.
  4. 4. Bocci V, Paulesu L (1990) Studies on the biological effects of ozone 1. Induction of interferon gamma on human leucocytes. Haematologica 75: 510-515.
  5. Kang S, Brown H, Hwang S (2018) Direct antiviral mechanisms of interferon-gamma. Immune Netw 18: e33.
  6. Zamora A, Borrego A, Lopez O, Delgado R, Gonzalez R, et al. (2005) Effects of ozone oxidative preconditioning on TNF-α release and antioxidant-prooxidant intracellular balancein mice during endotoxic shock. Mediators Inflamm 2005: 16-22.
  7. Liu Q, Zhou YH, Yang ZQ (2016) The cytokine storm of severe influenza and development of immunomodulatory therapy. Cell Mol Immunol 13: 3-10.
  8. Tetro JA (2020) Is COVID-19 receiving ADE from other coronaviruses? Microbes Infect.
  9. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, et al. (2020) Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 395: 497-506.
  10. Elvis, Etka A (2011) Ozone therapy: A clinical review. J Nat Sci Biol Med 2: 66-70.
  11. Dussault PH, George AD, Trullinger TK (1999) Peroxides as oxidative enzyme inhibitors: Mechanism-based inhibition of a cysteine protease by an amino acid ozonide. Bioorg Med Chem Lett 9: 3255-3258.
  12. Broer R, Boson B, Spaan W, Cosset FL, Corver J (2006) Important role for the transmembrane domain of severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein during entry. J Virol 80: 1302-1310.
  13. Virender K Sharma, Nigel JD Graham (2010) Oxidation of amino acids, peptides and proteins by ozone: A Review. Ozone: Science & Engineering 32: 81-90.
  14. Rowen R, Robins H, Carew K, Kamara M, Jalloh M (2016) Rapid resolution of hemorrhagic fever (Ebola) in Sierra Leone with ozone therapy. Afr J Infect Dis 10: 49-54.
  15. Jacobs M (1982) Zwischenfalle und typische Komplikationen in der Ozone-Sauerstoff-Therapie. OzoNachrichten 1: 5.
  16. 16. Schmidt H (2002) Regelsberger’s intravenous oxygen therapy– an interpretation of results in practice from a biochemical and physiological point of view. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd 9: 7-18.
  17. 17. Chaitidis P, Kreutzer FJ, Gerth C, Janata P, Kuhn H (2004) Impact of intravenous oxygen therapy on the expression of reticulocyte-type 15-lipoxygenase in human volunteers. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 71: 271-276.
  18. Oliver TH, Cantab BC, Murphy DV (1920) Influenzal pneumonia: The intravenous injection of hydrogen peroxide. Lancet 1: 432-433.
  19. Miley G, Christensen J (1948) Ultraviolet blood irradiation therapy in acute virus and virus-like infections. Rev Gastroenterol 15: 271-283
  20. Noaman N (2007) Ultraviolet-B irradiation alters amino acids, proteins, fatty acids contents and enzyme activities of synechococcusleopoliensis. International Journal of Botany 3: 109-113.
  21. (2017) American Academy of Ozonotherapy annual meeting, Dallas Texas, USA.

 

PODOBNE ARTYKUŁYWIĘCEJ OD AUTORA