Izby Rolnicze zwróciły się do Ministerstwa Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie obniżenia NDP (najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości) dla substancji acetampiryd.

Rolnicy zaznaczają, że Rozporządzenie Komisji Europejskiej z dnia 29 stycznia 2025 r. zmieniające załącznik do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady 396/2005, w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości acetampirydu w określonych produktach lub na ich powierzchni, wprowadziło drastyczne obniżenie nawyższego dopuszczalnego poziomu pozostałości dla tej substancji czynnej.

Rolnicy podkreślają, że w większości gospodarstw sadowniczych i warzywniczych, był i nadal jest stosowany acetampiryd zgodnie z obowiązującym zezwoleniem na środki ochrony roślin i ich etykietami. Znaczne ilości płodów rolnych, które już zostały wyprodukowane i znajdują się w obrocie, mogą zawierać pozostałości tej substancji na poziomie zgodnym z poprzednim limitem NDP, który jest jednak wyższy od obecnego.

Rolnicy zwracają uwagę, że brak okresu przejściowego będzie skutkować poważnymi konsekwencjami dla całej branży i doprowadzi do strat produktów.

Dlatego też, rolnicy zwracają się z wnioskiem o ustanowienie dwuletniego okresu przejściowego, w którym będzie możliwa sprzedaż i dystrybucja produktów wyprodukowanych przed wejściem nowych norm. Gospodarze postulują również wskazanie daty granicznej, do której produkty wprowadzone do obrotu przed 19 sierpnia 2025 mogą być legalnie sprzedawane i spożywane.

Ministerstwo Rolnictwa zapewnia, że dokłada starań, aby zminimalizować negatywne skutki tych zmian dla polskich producentów. W tym celu podjęto szeroką akcję informacyjną poprzez różne kanały, w tym media społecznościowe.

Jednocześnie resort przypomina, że na forum europejskim Francja przedstawiła badania z 2022 r. wskazujące na potencjalną neurotoksyczność rozwojową acetamiprydu, co oznacza wysokie ryzyko zaburzeń w rozwoju mózgu u płodów i małych dzieci. Komisja Europejska zleciła EFSA przeprowadzenie oceny w tym zakresie. Ponieważ wynik oceny wskazał na duże prawdopodobieństwo neurotoksyczności acetamiprydu, EFSA zaproponowała obniżenie wartości toksykologicznych.

01 KRIR do MRIRW ws acetampiryd

02 MRIRW ws. acetamipryd

źródło: KRIR , MRIRW